O Ministério da Saúde deu início à distribuição nacional da insulina glargina pelo Sistema Único de Saúde (SUS), substituindo gradualmente a insulina NPH para grupos específicos de pacientes com diabetes. A mudança representa um avanço concreto no tratamento da doença dentro da rede pública de saúde — e quem mora em cidades como Paulo Afonso precisa saber se tem direito.
Nesta primeira etapa, o SUS atenderá crianças e adolescentes de 2 a 18 anos incompletos com diabetes tipo 1, além de pessoas com 70 anos ou mais que convivem com diabetes tipo 1 ou tipo 2. A nota técnica do Ministério também prevê que jovens que completem 18 anos durante a implementação da estratégia poderão manter o esquema terapêutico previamente estabelecido.
Até a última segunda-feira (13), o Ministério da Saúde já havia encaminhado mais de 254 mil tubetes de insulina glargina para 16 estados. Também foram distribuídas 52.350 canetas reutilizáveis para a aplicação do medicamento. Todas as unidades da Federação devem receber o medicamento até o fim de julho.
A principal diferença entre a insulina NPH e a glargina está no perfil de ação. Enquanto a NPH apresenta picos ao longo do dia e costuma exigir duas aplicações diárias, a glargina atua de forma contínua por até 24 horas, com apenas uma aplicação. O tratamento com esse fármaco contribui para um controle mais estável da glicemia, reduz o risco de episódios de hipoglicemia e favorece a adesão e a continuidade do tratamento.
O paciente só receberá o medicamento após avaliação clínica e prescrição médica. Para ter acesso, o cidadão deve procurar a Unidade Básica de Saúde mais próxima de sua residência com a receita médica devidamente emitida e carimbada. No caso de crianças e adolescentes, pais, responsáveis ou cuidadores também podem solicitar a substituição da insulina NPH pela nova opção terapêutica.
Junto com a insulina glargina, será disponibilizada uma caneta reutilizável para aplicação, com validade de três anos, além das agulhas necessárias para a administração do produto. Os usuários serão atendidos por uma equipe multiprofissional, responsável por avaliar o quadro clínico e verificar a possibilidade de transição do tratamento.
Segundo o Ministério da Saúde, a transição é motivada também por um cenário de restrição global na produção de insulinas humanas, incluindo a NPH. A iniciativa é decorrente de uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP), que viabiliza a produção nacional do medicamento e estoques mais seguros para o SUS.
A previsão é chegar ao final de 2026 com capacidade de produção de até 36 milhões de tubetes para o abastecimento do SUS. O planejamento incluiu a implementação de um projeto-piloto, iniciado em março deste ano no Amapá, Distrito Federal, Paraíba e Paraná, voltado a crianças e adolescentes de 2 a 17 anos com diabetes tipo 1, além de idosos com 80 anos ou mais. Agora a oferta é expandida para todo o território nacional, com prazo até o fim de julho para que todos os estados sejam abastecidos.
