A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da distribuição, do comércio e do uso do lote 114053 do medicamento Paramol 750 mg, na embalagem com 200 comprimidos. A medida foi publicada nesta quinta-feira (30) no Diário Oficial da União.
O remédio, indicado para febre e dores de intensidade leve a moderada, é fabricado pela empresa Belfar Ltda, com sede em Belo Horizonte (MG). Segundo a Anvisa, foram encontrados comprimidos com sujidade, cuja aparência sugere contaminação por bolor — nome popular do fungo que pode se formar em produtos com falha de fabricação ou conservação.
A decisão está prevista na Resolução nº 2.948/2026 e aponta que o lote descumpre o artigo 4º da RDC/Anvisa nº 658/2022, norma que trata das boas práticas de fabricação de medicamentos no Brasil. Com isso, todas as unidades produzidas dentro do lote 114053 precisam ser recolhidas do mercado em todo o país.
Quem tiver em casa uma caixa do Paramol 750 mg com esse número de lote deve parar de usar o remédio imediatamente. A Anvisa recomenda procurar um médico ou farmacêutico para orientação sobre a substituição por outro medicamento.
Para pedidos de ressarcimento, a orientação é entrar em contato diretamente com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) da Belfar. Até a publicação desta notícia, a fabricante não havia se pronunciado publicamente sobre o caso.
O número do lote fica impresso na embalagem do medicamento, geralmente perto da data de validade, e é o principal ponto de checagem para quem quer saber se o produto guardado em casa está entre os afetados.
