A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão imediata da venda, distribuição e uso de um lote específico de dipirona monoidratada injetável. A decisão foi tomada após a identificação de materiais estranhos não dissolvidos dentro das ampolas do medicamento.
O problema foi detectado no lote número 24112378 da dipirona de 500 mg/mL. O produto em questão é comercializado em caixas que contêm 100 ampolas de 2 mL cada, sendo amplamente utilizado em ambientes hospitalares e clínicas.
De acordo com o órgão regulador, a presença de partículas sólidas em um medicamento que deve ser aplicado diretamente na corrente sanguínea ou no músculo representa um desvio de qualidade grave. A medida sanitária foi publicada oficialmente no Diário Oficial da União.
A orientação para hospitais, farmácias e profissionais de saúde da região de Paulo Afonso e de todo o Brasil é que interrompam o uso desse lote específico imediatamente. O consumo de produtos injetáveis com impurezas pode causar complicações severas aos pacientes.
Até o momento, a Anvisa não divulgou relatos de pacientes que tenham sofrido reações adversas na região, mas a fiscalização segue rigorosa para garantir que o lote contaminado seja retirado de circulação o quanto antes.
