Um levantamento inédito do Mapa do Genoma Brasileiro descobriu que 12 em cada 100 pacientes com câncer de mama, próstata ou intestino possuem alterações genéticas herdadas da família. O estudo é o primeiro no país a analisar o DNA completo de brasileiros atendidos na rede pública para entender como a genética influencia o surgimento de tumores.
A pesquisa analisou 275 adultos em nove centros de saúde diferentes, incluindo pessoas com perfil diverso: a maioria parda (58,9%), seguida por brancos e pretos. A idade média dos participantes ao descobrir a doença foi de 58 anos. Os cientistas focaram tanto no DNA que a pessoa já nasce com ele, quanto nas mutações que surgem no próprio tumor.
Os resultados mostram que o câncer no Brasil pode ter características biológicas específicas, diferentes do que é registrado em estudos internacionais. Ao identificar uma mutação em um paciente, os médicos conseguiram alertar a família. Dos parentes que aceitaram fazer o teste, 38% também carregavam a mesma alteração genética que aumenta o risco da doença.
Financiado pelo Ministério da Saúde através do programa PROADI-SUS, o projeto prova que é possível aplicar a medicina de precisão em larga escala no sistema público. O objetivo agora é usar esses dados para criar estratégias de prevenção personalizada, permitindo que familiares de risco sejam acompanhados bem antes de qualquer sintoma aparecer.
