A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou recentemente duas medidas relevantes para a segurança no uso de medicamentos no Brasil. Na última sexta-feira (7/11), o órgão determinou o recolhimento de cinco lotes do medicamento Furosemida 10 mg/ml Solução Injetável, fabricados pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda, e a proibição da divulgação de preparações magistrais pela Exata Comercial Ltda.
O recolhimento da Furosemida afeta os lotes números 25060692, 25060693, 25060694, 25060695 e 25060696. A Hypofarma decidiu realizar a retirada voluntária do produto após identificar fragilidades no vidro das ampolas, buscando assim garantir a segurança dos pacientes que utilizam o medicamento.
A Furosemida é um diurético amplamente utilizado no tratamento de edemas associados a condições como doenças do coração e rins, além de ser utilizada na administração de hipertensão arterial e em casos de intoxicação, visando aumentar a eliminação de líquidos no organismo.
Quanto à proibição imposta à Exata Comercial Ltda., a empresa foi autuada por veicular anúncios de medicamentos manipulados em seu site, infringindo a norma do item 5.14 da RDC 67/2007, que estabelece as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias. A norma determina que produtos manipulados não devem ser divulgados para promover sua venda, visto que cada medicamento é feito sob demanda e prescrição médica individualizada.
A Anvisa reafirma a importância da manipulação segura de medicamentos e sugere que denúncias sobre práticas irregulares sejam encaminhadas aos canais oficiais da agência ou às vigilâncias sanitárias locais.
