A Anvisa determinou o recolhimento do lote 2411191 do medicamento furosemida, com validade até 30 de novembro de 2026, e suspendeu a comercialização, distribuição e uso do produto em todo o país. A medida foi tomada depois que a Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (Santa Catarina) identificou um desvio de qualidade que incluiu partículas semelhantes a caco de vidro — problema que também atingiu pacientes na Bahia.
O que aconteceu
Em inspeção, as autoridades encontraram fragmentos estranhos no lote citado. Com isso, a Anvisa proibiu imediatamente a circulação da remessa e pediu que usuários e profissionais de saúde informem qualquer irregularidade. A fabricante Hypofarma confirmou a suspensão da distribuição desse lote e abriu investigação interna.
Quem pode ser afetado
O fármaco é um diurético usado, mediante prescrição, para hipertensão leve a moderada. Se você usou comprimidos do lote 2411191 ou notou fragmentos, mudança de cor ou qualquer alteração na aparência do medicamento, há risco potencial à saúde e é preciso atenção.
O que você deve fazer
E se eu tiver esse medicamento em casa? Não entre em pânico, mas siga estas orientações práticas:
- não utilize o medicamento do lote suspeito;
- conserve a embalagem e os comprimidos para eventual inspeção;
- comunique imediatamente a Anvisa e a Vigilância Sanitária municipal ou estadual;
- procure o médico ou a unidade de saúde que acompanha seu tratamento antes de alterar a terapia.
A ideia é garantir segurança: guardar a embalagem ajuda a identificar o lote e facilita a investigação.
Conclusão
A Anvisa aplicou a medida de recolhimento e suspensão para retirar o lote do mercado enquanto a investigação prossegue. A fabricante afirmou que está apurando a possível falha na produção. Se você tem dúvidas sobre sua medicação, o caminho mais seguro é falar com seu profissional de saúde.
