Você já ouviu falar sobre a Síndrome de Klinefelter? É uma condição genética que afeta exclusivamente homens. Ela se caracteriza pela presença de um cromossomo X extra nas células.
O que é a Síndrome de Klinefelter?
Essa condição é identificada pelo cariótipo 47,XXY. Normalmente, homens possuem 46 cromossomos, sendo XY. O cromossomo extra pode influenciar o desenvolvimento físico e hormonal.
Como identificar os sinais?
Os sintomas variam muito entre os homens. Alguns podem apresentar sinais leves ou nem ter sintomas aparentes. O desenvolvimento físico pode incluir estatura acima da média, braços e pernas longos.
As características sexuais secundárias também podem ser diferentes. É comum ter testículos pequenos e pouca pilificação facial ou corporal. A voz pode ser mais aguda e pode ocorrer aumento das mamas.
No desenvolvimento cognitivo, podem surgir dificuldades de aprendizado, como na leitura e linguagem. Problemas de atenção e concentração também são possíveis. Alguns enfrentam dificuldades sociais e emocionais.
O impacto na fertilidade
Uma das principais características é a infertilidade. A maioria dos homens com a síndrome apresenta azoospermia. Isso significa a ausência de espermatozoides no sêmen.
A azoospermia resulta diretamente na dificuldade ou impossibilidade de ter filhos biologicamente. Por isso, a síndrome é frequentemente diagnosticada na idade adulta, quando surgem essas dificuldades.
