A Neurovalens, uma empresa de neurotecnologia da Irlanda do Norte, fez uma grande conquista nos Estados Unidos. Seu dispositivo inovador de tratamento para ansiedade, chamado Modius Stress, recebeu o selo de aprovação da Food and Drug Administration (FDA), que é nada menos que o guardião da segurança em saúde nos EUA. Isso marca um momento importante para a Neurovalens, que por mais de dez anos vem trabalhando no aprimoramento de tecnologia para estimular o cérebro e o sistema nervoso sem necessidade de intervenção cirúrgica.
O que é essa nova regra da FDA?
Essa aprovação é fruto de uma reviravolta ocorrida em 2019, quando a FDA decidiu mudar suas regras para incentivar o surgimento de novas soluções para problemas como ansiedade e insônia. Com essa aprovação, a Neurovalens agora tem dois dispositivos que médicos nos EUA podem prescrever: um para ajudar no controle da ansiedade e o outro para quem enfrenta dificuldades para dormir.
Expandindo horizontes
Mas a ambição da Neurovalens não pára por aí. Eles já estão de olho no futuro, trabalhando em dispositivos que prometem ajudar em questões desde riscos cardiometabólicos associados à obesidade até o tratamento do transtorno de estresse pós-traumático (TEPT).
O CEO da Neurovalens, Dr. Jason McKeown, compartilhou que a missão da empresa é clara: criar dispositivos médicos aprovados por órgãos reguladores para tratar condições específicas, diferenciando-se de produtos genéricos de “bem-estar” que muitas vezes carecem de comprovação científica. Essa visão é fundamentada na realização de testes clínicos rigorosos para assegurar que os produtos não só são eficazes, mas também seguros para quem precisa deles.
Assim, o trabalho da Neurovalens está trazendo esperança de novas opções para pessoas que lutam contra ansiedade e outros desafios de saúde, oferecendo alternativas baseadas em avanços tecnológicos com o respaldo de uma das mais importantes agências de saúde do mundo.
