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Casos de Síndrome de Down identificados em DNA de sociedades antigas revelam inclusão histórica

Descoberta pioneira: DNA antigo revela Síndrome de Down em sociedades passadas, mostrando cuidado e valorização.

Última atualização: 22/02/2024 20:25
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Síndrome De Down
Síndrome de Down
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Pesquisadores do Instituto Max Planck de Antropologia Evolutiva mergulharam em uma viagem ao passado ao investigar o DNA de humanos que viveram muitos séculos atrás. As descobertas realizadas por esses cientistas não somente nos oferecem um vislumbre das trajetórias migratórias e ancestrais dessas populações, mas também revelam detalhes sobre as condições de saúde com as quais lidaram. Recentemente, entre os inúmeros aspectos investigados, a equipe de pesquisa conseguiu identificar casos da Síndrome de Down, uma condição genética decorrente da presença de um cromossomo 21 extra, entre os restos mortais estudados.

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Em uma publicação na revista Nature Communications, liderada por Adam “Ben” Rohrlach, foi mencionado que, ao examinar o DNA coletado, identificaram-se seis indivíduos com um número elevado de sequências do cromossomo 21, o que indica a Síndrome de Down. Estes indivíduos pertencem a diferentes períodos históricos, variando de dois mil a cinco mil anos atrás, e foram localizados em sítios arqueológicos distribuídos entre a Grécia, Bulgária, e Espanha, com exceção de um, datado dos séculos XVII a XVIII, encontrado em um cemitério na Finlândia.

Além da identificação dessa condição genética, os pesquisadores investigaram os contextos de sepultamento desses indivíduos. Eles observaram que cinco dos enterros pré-históricos situavam-se dentro de assentamentos antigos, muitos acompanhados por oferendas funerárias, como colares e anéis, sugerindo um tratamento diferenciado e respeitoso.

Talvez mais intrigante do que a identificação da Síndrome de Down seja o indício de que esses indivíduos eram valorizados em suas comunidades. Isso contrasta com a noção de que na antiguidade, a vida com deficiências poderia ser particularmente desafiadora. O estudo também encontrou um caso da Síndrome de Edwards, revelada pela presença de um cromossomo 18 extra, em um indivíduo cujos restos datam da Idade do Ferro na Espanha.

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Essas descobertas lançam uma nova luz sobre como sociedades antigas podem ter reagido e cuidado de indivíduos com necessidades especiais. Apesar da antiguidade dos achados, a dedicação dos pesquisadores em desvendar detalhes tão íntimos da vida de pessoas que viveram há milhares de anos atrás proporciona uma perspectiva refrescante sobre a inclusão e o cuidado compartilhado entre os seres humanos ao longo da história.

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