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Doenças raras: conheça suas especificidades e impactos

Conheça as especificidades das doenças raras e seu impacto nas vidas de pacientes e familiares.

Última atualização: 19/10/2024 01:33
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(Imagem: Billion Photos / Shutterstock.com)
(Imagem: Billion Photos / Shutterstock.com)
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As doenças raras, conforme definida pela Organização Mundial da Saúde (OMS), afetam menos de uma em cada 2.000 pessoas. Apesar de sua baixa incidência, essas condições causam sofrimento imensurável e desafios significativos tanto para os pacientes quanto para suas famílias. Muitas delas não têm tratamentos disponíveis ou diagnósticos precisos, levando a anos de incerteza e dor.

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Principais Doenças Raras

A seguir, apresentamos as dez doenças mais raras conhecidas, juntamente com suas principais características e efeitos:

  • Fibrodisplasia Ossificante Progressiva: Também chamada de síndrome do homem de pedra, causa a conversão do tecido muscular em osso, restringindo os movimentos desde a infância.
  • Síndrome de Ondine: Uma desordem respiratória que exige vigilância contínua durante o sono, pois o paciente não consegue respirar automaticamente.
  • Progeria: Essa doença genética provoca envelhecimento acelerado, com capacidade de vida que raramente ultrapassa os 13 anos.
  • Síndrome de Alström: Um problema genético que afeta vários órgãos, aumentando o risco de diabetes tipo 2 e problemas cardiovasculares, exigindo cuidados de vários especialistas.
  • Doença de Kuru: Uma enfermidade neurodegenerativa oriunda do consumo de cérebro humano que resulta em grave incapacidade motora e tremores.
  • Síndrome de Stuve-Wiedemann: Caracterizada por anéis ósseos anormais e complicações respiratórias, essa condição apresenta desafios significativos para o diagnóstico e manejo.
  • Hemofilia A: Embora não seja tão rara, resulta em problemas de coagulação que podem levar a hemorragias prolongadas.
  • Síndrome da Hipoventilação Central Congênita: Essa condição afeta o controle da respiração, provocando apneia em crianças, que pode ser fatal se não tratada imediatamente.
  • Doença de Gaucher: Causada pela falta de uma enzima, gera o acúmulo de lipídios e afeta o fígado, baço e sistema de coagulação.
  • Síndrome de Moebius: Caracterizada pela paralisia facial congênita e problemas nos nervos oculomotores, afeta a fala e a alimentação.

O estudo dessas condições é vital para promover a consciência sobre a necessidade de maior apoio e recursos dedicados à pesquisa e tratamento de doenças raras.

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